“Paziente Codice Zero” Vi racconterò la mia storia, le mie ricerche e osservazioni

Abstract

Il farmaco è un bene di rilevanza giuridica sia per la tutela della salute e sia per i rapporti economici. Pertanto possiamo comprendere come il farma-co si pone in un bivio con molteplici interessi. Il Codice comunitario dei medicinali per uso umano è una tappa fondamentale per la realizzazione la libera circolazione dei medicinali, armonizzate dalle discipline nazionali degli Stati membri dell’Unione europea. Essa desidera tentare di equili-brare la disparità che potrebbe esistere tra le disposizioni nazionali con lo scopo principale di formulare delle norme relative alla produzione, alla distribuzione e all’uso dei medicinali, tutelando la salute pubblica art. 168 del TFUE, garantendo un livello elevato di protezione sulla salute umana, migliorando tutte le amministrazioni nazionali come disciplina dei prezzi dei medicinali e più in generale al servizio pubblico farmaceutico. Quindi la garanzia di un “livello elevato di protezione della salute umana” ed il miglioramento della sanità pubblica (art. 168 TFUE) ed altre classi-ficazioni giuridiche di medicinali, possono prendere in considerazione le differenti modalità di erogazione dei farmaci, da parte del Servizio sani-tario nazionale: ad esempio gli off label farmaci ad uso compassionevole. Pertanto i medicinali possono essere classificati in base alla loro natura giuridica,di un bene o un servizio, di prodotto commerciale di libera circo-lazione, mediato dalla prescrizione medica o da farmaci da banco.